康芝药业最新披露的2022年中报显示,公司核心业务的毛利水平显著提升,盈利能力持续增强。公司还披露了多个研发项目的最新进展,包括已进入注册程序的药品类研发项目5项,其中儿童氢溴酸右美沙芬膜、注射用苏拉明钠等3个产品研发项目正在开展临床研究。
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医药行业的发展一方面蕴藏着巨大的市场机遇,另一方面也给医药厂商提出了新的更高的要求。尤其是,随着我国儿童专用药不断向更高安全性、更精准剂量和更顺应性方向转变,增加研发投入、提升创新能力是厂商的必然选择。日前,康芝药业披露定增计划,拟募资不超过2.97亿元用于儿童药研发,此举有望进一步提升康芝药业在儿童药赛道的核心竞争力,巩固其行业领先地位。
多个研发项目收获阶段性成果
康芝药业日前披露的2022年半年报显示,公司报告期内实现营业收入2.29亿元,上半年经营活动现金流净额为413.2万元,同比转正。分行业来看,占营收比重最高的医药行业上半年毛利率为49.78,同比提升了5.47个百分点,其中儿童药业务毛利率更是提升了8.77个百分点,公司核心业务的竞争力持续提升。
康芝药业主要以儿童药、母婴健康用品的研发生产与销售、医疗防护用品等医疗器械为主营业务,并以专业化、规模化生产儿童专用药为目标,致力于儿童健康事业。目前,康芝药业在儿童用药领域形成了完善的产品格局,涵盖儿童抗感染、呼吸、消化、神经、抗过敏、补益等品类。
身处医药行业,研发创新能力是衡量企业竞争力的最核心指标之一。报告期内,为有助于深挖在研项目的潜力,丰富公司抗病毒药物领域的布局和新药研发储备,康芝药业在原研发的基础上结合国内外的研发进展,加大对注射用苏拉明钠的研究,与广东省公共卫生研究院签署关于对注射用苏拉明钠的“横向科研项目研究合作协议”。
此外,公司产品布洛芬颗粒(0.1g)通过仿制药质量和疗效一致性评价。截止报告期末,公司已进入注册程序的药品类研发项目 5 项,其中儿童氢溴酸右美沙芬膜、注射用苏拉明钠等3产品研发项目正在开展临床研究,研发项目的阶段性成果将对公司未来生产经营及发展产生积极影响。
截至报告期末,康芝药业名下共拥有国内专利 23 项(国外同族专利 5 项),其中发明、实用新型专利 20 项,外观设计专利 3 项。正在申请中的发明专利 1 项。其中“治疗病毒疾病的成分和方法”(苏拉明钠治疗手足口病新用途)发明专利,已先后在中国、日本、新加坡、美国、印度尼西亚及马来西亚获得发明专利授权。
募资2.97亿升维竞争力
康芝药业深耕儿童药领域多年,拥有国际先进水平的“口腔速溶膜剂”、“药物超细微粒制备”及“药粉微观形态结构检测”三大技术平台,未来继续深耕儿童用药市场亦是公司的既定战略。
反观我国医药行业,一方面,随着“健康中国”上升为国家战略,在市场需求、国家政策多方助力之下,医药行业仍有巨大的增长前景和市场空间。但具体到儿童药领域,鉴于其有别于成人药的差异性,儿童用药的安全性、剂量精准性和口味要求都非常严格。近年来,政府不断出台政策鼓励儿童用药企业不断精进生产技术,开发出更加适合儿童体质的药品,我国儿童专用药也在不断向更高安全性、更精准剂量和更顺应性方向转变。
这对儿童用药企业的药品研发提出了新的更高的要求,如何提升研发能力、优化产品结构,以顺应行业变化和市场需求,提升自身竞争力,是儿童药企业不得不思考的问题。
正是在这样的背景下,康芝药业于近期披露了一项募资计划,拟通过定向增发的方式募集资金不超过2.97亿元,用于儿童药研发项目,以改善公司研发条件,提升研发实力。
值得关注的是,康芝药业本次募投的研发项目包含了代码Honz-030至Honz-034合计5个品类的药品研发,主要是针对儿童感冒、发烧、咳嗽、肺炎和过敏性病症等。
其中,布洛芬去氧肾上腺素片系国内首仿。目前,公司以仿制新药申报的布洛芬去氧肾上腺素片已进入临床阶段,该产品一旦上市,将对市场上含有伪麻黄碱成分总销售额为60.02亿元的感冒药形成替代优势。此外,氢溴酸右美沙芬口服膜剂为改良型新药,该药品研发成功上市后,将对市场上片剂和胶囊右美沙芬药品的儿童市场形成替代优势;泻白散颗粒是治疗小儿咳嗽、肺炎经典名方;右旋布洛芬干混悬剂也是国内首仿。而定增预案中首次披露的肾上腺素注射笔研发项目也颇具看点。据悉,多年来我国未上市任何肾上腺素注射笔,不少患者只能通过高价代购获取。
不可否认的是,前期大量的研发投入势必会对相关财务指标造成短期影响,但长期来看,其对提升公司核心竞争力的正向作用不可忽视。有分析指出,近年来国家不断出台各项政策,以推动儿童药行业的高质量发展,儿童药市场也迎来难得的发展机遇。作为头部企业,康芝药业募资加码儿童药研发,将有效解决公司高端仿制药研发的资金问题,有利于提升公司药品研发的效率、加快药品研发和产业化的进程,强化公司核心竞争力。
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