荣昌生物今日申购 两款重磅产品已上市

新京报讯（记者 张秀兰）3月22日，荣昌生物开启申购，发行价为48元/股。即将完成“A+H”布局的荣昌生物，手中握有中国首个原创抗体偶联（ADC）药物和全球首款双靶点治疗系统性红斑狼疮生物药。此次科创板IPO计划募集资金约40亿元，无论是产品研发还是商业化，“黑马”荣昌生物还有不少花钱之处。

计划募资40亿 发行价48元/股

本次登陆科创板，荣昌生物发行5442.63万股，发行价格为48元/股，单一账户申购上限1740万股，顶格申购需配市值76.5万元。荣昌生物本次计划募集资金总计约40亿元。

2020年11月，荣昌生物登陆港股，发行价为52.1港元/股，最终超额配售，共募资约5.9亿美元，这一数字创下当年全球生物医药IPO募资最高纪录，上市首日股价大涨近35%。

成立于2008年的荣昌生物是本土创新型生物医药企业代表之一，专注于抗体药物偶联（ADC）药物、抗体融合蛋白、单克隆抗体及双特异性抗体等治疗性抗体药物的发现、开发与商业化，公司此次上市计划募集资金总额约为40亿元，将主要用于生物新药产业化项目（16亿）、抗肿瘤抗体新药研发项目（8.53亿元）、自身免疫及眼科疾病抗体新药研发项目（3.47亿元）、补充运营资金项目（12亿）。其在披露拟在科创板上市的消息时称，全球发售的募集资金为核心产品研发及商业化提供了有力支持，A股发行所得款项将推进针对中国各种适应症的候选药物的临床试验，并满足候商业化生产所需的资金需求。

拥有两款重磅产品 亏损还在继续

同诸多创新型生物医药公司一样，荣昌生物仍处于亏损之中。2018年-2020年，公司净亏损额分别为2.70亿元、4.30亿元、6.98亿元，2021年上半年，这一数字为4.44亿元，与2019年全年的亏损额相当。

荣昌生物手中握有两款重磅产品。其中，2021年获药监局批准上市的维迪西妥单抗是国内首款ADC药物，也是我国首个获得美国食品药品监督管理局（FDA）、中国国家药监局突破性疗法双重认定的ADC药物。该药还在2021年12月被纳入新版国家医保目录。另一款商业化产品——全球首款双靶点治疗系统性红斑狼疮的生物新药泰它西普，也在2021年获批，同样进入最新版国家医保目录中。荣昌生物还实现了海外授权。2021年8月，国际知名生物制药公司西雅图基因以26亿美元的首付款和里程碑付款、从高个位数到百分之十五以上的梯度销售提成获得了维迪西妥单抗的全球（亚太区除外）独家许可协议，这一交易额还刷新中国制药企业单品种海外授权最高纪录。

在研产品管线方面，荣昌生物已开发20余款候选生物药产品，其中10余款候选生物药产品处于商业化、临床研究或临床研究申请（IND）准备阶段，均为靶向生物创新药。

两款重磅产品获批时间相对较短，带来的收益有限，荣昌生物的研发及商业化，都需要二次上市带来资本助力。

校对 柳宝庆

关键词： 募集资金 产品研发 临床研究